11月25日，国家食品药品监督局发布《总局关于库尔勒龙之源药业有限责任公司等25家企业29批次药品不合格的通告》，太极集团下属子公司——太极集团重庆中药二厂有限公司生产的1批次小儿咳喘灵颗粒上榜。昨日，太极集团回应此事时，相关负责人表示，近期通报的抽检产品为2015年抽样，已经全部召回。
此次太极集团“上榜”的药品，为下属子公司重庆中药二厂有限公司生产的小儿咳喘灵颗粒1批，批号为：1401003，检验结果为“性状不合格，其余项目合格”。此产品收载于《卫生部药品标准》第四册，其标准规定为“黄棕色颗粒”，而检验结果为“黄棕色和深棕色混合颗粒”，因此，被判定为“不合格”。其余抽检项目均为合格。
哪些因素可能导致中药颗粒药品的颜色发生变化？太极集团重庆中药二厂常务副总经理、主管中药师涂卫红表示，两种原因可能导致中药颗粒药品的颜色发生变化，但不会影响用药安全性。
首先，中药材原料每年都会因为气候不同出现药材质量的差异，含药量越高，颜色更深，也就会导致中成药颜色的细微差异。
其次，就是流通环节。“太极的小儿咳喘灵颗粒，含药量高，若出厂后的流通环节温度和湿度异常，如温度超过30℃以上，就可能造成颗粒大小不一，颜色变化出现细微差异。”
重庆晨报记者 王珊