（记者龚雪）近年来，关于药品不良反应的案例屡见不鲜。究竟这些药品不良反应，与药品质量有何关联？政府又该如何监测，保障老百姓用药安全呢？10月28日，湖北省召开新闻发布会，通报湖北药品不良反应监测和安全合理用药情况。
不少人错误的认为药品不良反应的发生是药品质量存在问题或医疗事故所引起的，但事实却并非如此。根据国际医学界定义，药品不良反应是指合格药品在规定的用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。一般来说，引起药品不良反应的因素包括药品的毒副作用或使用者的年龄、性别、基因、疾病等个体差异。
据介绍，早在2006年湖北就设立了省药品不良反应监测中心，负责对全省药品不良反应病例进行收集和处理研究、人员培训、知识普及宣传等工作。各级食品药品监管部门将药品不良反应监测工作纳入职能目标年度考核体系，强力推进药品不良反应监测工作的开展。湖北省药监系统不断完善监测体制机制，增加监测投入，及时公开检测信息，大力开展安全用药与用药安全知识普及服务。
三年来，湖北药监系统通过组织编写《养成良好的用药习惯》科普通俗读本并免费发放到市民手中，让市民掌握安全合理用药的知识，养成良好的用药习惯。同时，还组织专家撰写研究文章，在国内第一个深入分析不良反应六成集中于青壮年的原因，并最早对疫苗和中药制剂不良反应予以重点关注。同时，湖北省还将监测方式由被动地接收报告向主动评价转变，在没有现成模式可鉴的情况下，先后重点监测了百白破疫苗、预防甲型H1N1流感疫苗、狂犬疫苗、刺五加注射液、清开灵注射液等多个品种，保障了公众的用药安全。
“保障药品质量并不等于用药就安全，还需要预防、避免用药过程中所可能产生的不良反应，还需要对其发生或可能发生的药品不良反应跟踪分析、评价，以便不断探索、完善防范途径，以及不良反应一旦发生时将其危害降至最低的措施。” 湖北省药监局副局长傅铁成表示，对于药品不良反应的监测工作，还需要不断完善监测体制，加强对医疗等单位上报不良反应的法制、专业培训，普及公众教育。